信阳代办医疗器械二类备案，认准新东方财税

更新时间：2019/7/25 14:59:06信息编号：2056-471134

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所在区域：: 信阳　息县
详细地址：: 337省道附近
联系人：: 郑小姐
电　　话：: 19937335084

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详细介绍

自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料x_b_a_i_x_i_n_g_c_o_m。

接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证)。

第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号小~百~姓~网。其中:第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称，第二位X代表所在地设区的市级行政区域的中文简称，第三到六位X代表4位数备案年份，第七到十位X代表4位数备案流水号。

2014年6月1日前已取得第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案www.xbaixing.com。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。

2014年6月1日前已受理第二类医疗器械经营许可申请的，受理的食品药品监督管理部门通知企业按照新规定办理备案x~b~a~i~x~i~n~g~c~o~m。

需要准备的材料

1. 营业执照副本

2. 法人身份证复印件

3. 公章

4. 3个健康证

5. 质量负责人

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